本报讯 10月27日，以“提高我国药品安全水平，维护人民群众健康权益，促进医药产业持续健康发展”为主题的首届中国医药质量扬子江峰会，在扬子江药业集团隆重开幕。本届质量峰会由中国医药报、中国医药质量管理协会、扬子江药业集团共同主办，来自国家食品药品监督管理局、部分省市食品药品监督管理局、招标办及三甲医院的领导、代表共200余人与会。
　　国家食药监局副局长焦红在发言中指出，加强药品安全监管，提高我国药品安全水平，药监部门和药品生产企业都责无旁贷。近些年“药害”事件的发生，说明一些制药企业质量诚信意识的缺失，也给药监系统的药品安全监管工作带来更大的挑战。为此，药监部门在加大药品安全监管的同时，企业更要加强自身的质量建设，要从源头上把好药品质量关，切实维护人民群众的用药安全和生命健康。焦红对扬子江药业长期以来一直践行“高质惠民，创新为民”的发展宗旨给予充分肯定，同时对扬子江药业敞开大门，请质量“判官”进厂，在企业挂牌“中国药品检定研究院实训基地”的做法给予高度赞许。
　　会上，扬子江药业集团董事长徐镜人表示，“高质惠民”是企业不变的宗旨，提高药品质量是企业永恒的追求。面对激烈的医药市场竞争，扬子江人将坚持用最高质量，最好疗效的药品去赢得市场，赢得老百姓的信赖，实现企业转型升级的新跨越。今后，集团将以达标国家新版GMP和国家中医药管理局唯一国际合作重点实验室——中药质量控制重点研究室落户扬子江为契机，不断提升药品质量标准，向国际先进标准看齐，全方位接轨美国FDA和欧盟GMP。同时，加快与欧洲药典委员会合作，启动植物药项目的欧盟注册以及中药标准制定，努力把扬子江药业打造成国际化的制药企业。 （庄义春 刘良鸣）