本报讯 国家食品药品监督管理总局近日发布通告称，经甘肃省药品检验研究院等3家药品检验机构检验，标示为华润双鹤药业股份有限公司等4家企业生产的20批次药品不合格。其中，华润双鹤生产的16批次急救用药盐酸洛贝林注射液不合格。
　　通告显示，不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：华润双鹤药业股份有限公司生产的批号为G1510202、G1510212、G1511162、G1511171、G1511172、G1511173、G1511182、G1511183、G1512122、G1511191、G1511193、G1511192、G1512111、G1512121、G1603291、G1604093的盐酸洛贝林注射液；临江市宏大药业有限公司生产的批号为160101、160802的根痛平胶囊；长春万德制药有限公司生产的批号为20160501的根痛平胶囊；吉林吉尔吉药业有限公司生产的批号为20150401的复方胆通胶囊。不合格项目包括PH值、装量差异、水分、性状。
　　记者梳理发现，此次华润双鹤16批次不合格药品有12批次检品来自各地医院，涉及的医院包括河北医科大学第四医院、黑龙江省医院、张家口市第一医院、重庆三峡中心医院等。资料显示，盐酸洛贝林注射液主要应用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制，临床上常用于新生儿窒息、一氧化碳、阿片中毒等，属于急诊室常备的抢救药。
　　国家食药监总局方面表示，对上述不合格药品，相关省（市）食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
　　记者还发现，这是2017年华润双鹤药业第3次被有关部门曝光。此前，国家食药监总局5月发布消息称，经辽宁省大连市药品检验所等6家药品检验机构检验，华润双鹤生产批号为160513的复方利血平氨苯蝶啶片不合格；2017年1月，重庆市食药监局发布消息称，重庆三峡中心医院使用的华润双鹤生产批次为G1511173的盐酸洛贝林注射液，经检验，在检查项目上不符合规定，为劣药。 （文可）