本报讯 为保障孕产妇及儿童临床用药安全，我国将针对孕产妇及儿童临床用药建立药物遴选制度，加强处方权及调剂资质管理，规范药物临床应用管理，加强处方和医嘱点评工作。
　　卫生部办公厅日前发出的《关于加强孕产妇及儿童临床用药管理的通知》提出，医疗机构要按照《医疗机构药事管理规定》有关要求，建立孕产妇及儿童药物遴选制度，按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称严格选用、购进药物。对发生严重不良反应的药物，要及时采取停购、清退等措施。《通知》提出，孕产妇药物治疗要遵循合理用药原则，尽量减少药物对子代的影响，努力做到最小有效剂量、最短有效疗程、最小毒副作用；儿童药物治疗要严格掌握适应症，除成人用药原则外，必须严格掌握儿童用药的药物选择、给药方法、剂量计算、药物不良反应及禁忌症等，避免或减少不良反应和药源性损害。医师和药师要做好对孕产妇及儿童患者的用药前指导，告知患者及其家属药物治疗方案、可能出现的不良反应、预后情况等，尊重患者的知情权和选择权。要严密观察住院孕产妇及儿童患者用药过程中的药物疗效和不良反应。 （吕 诺）