图：同行间的相互学习与交流，为医药创新研发提供了动力。
■刘良鸣 罗婧 贾雯雯
　　10月5日，在韩国昌原举行的第40届国际QC（质量管理）小组发表赛上，共有来自中国、日本、韩国、新加坡等13个国家和地区的255个QC小组参加比赛。扬子江药业集团首次派出5个QC小组参赛，一举斩获2个金奖、3个铜奖，成为国际QC发表的一匹“黑马”。
　　就在今年7月，最新一期“中国医药工业百强榜”正式发布。扬子江药业继2009、2010年之后，第三次登上百强榜首。
　　不搞兼并、不走多元经营、不涉足资本运作，秉承“三不”原则的扬子江药业，像一个巨人执着坚守制药主业，在“十二五”收官之年大步跨越500亿元的标杆。然而，在集团董事长、总经理徐镜人心中，这仅仅是扬子江未来5年的“发展基准线”：“第一个500亿，扬子江人用了40年；第二个500亿，我们只用5年。5年再造一个扬子江，跻身‘千亿俱乐部’，这是每一个扬子江人跨时代的新使命！”
极致品质淬炼“中国医药最强品牌”
　　今年6月，世界品牌实验室在京发布了2015年《中国500最具价值品牌》排行榜，扬子江药业“护佑”品牌以200.36亿元的品牌价值排名135位。此前半年，在央视向全球发布的“中国品牌价值排行榜”上，扬子江获得生物医药板块品牌强度第一名。“中国医药最强品牌”的背后，是扬子江将全员全过程质量管控作为依法治厂的着力点，是扬子江人“将每一粒药做到极致”的不懈追求。扬子江建立完善了一整套内部监督管理与考核评价机制，把依法管理、规范运作作为企业生命线，确保扬子江出产的每一粒药都经过研发、采购、生产、放行、储存、售后六道关的严格质量管控，全集团有100多个质量管理（QC）小组在一线为药品质量把关。国家每年有1个“质量月”，而扬子江将每年3月和9月都确定为“质量月”，全员动员、人人上阵，只为将每一粒药做到“完美”。
　　到目前，集团有37个车间通过了国内新版GMP认证，4个车间通过欧盟GMP认证。如今，他们又“瞄上”全球制药业最高标准——美国FDA标准，不断提高自身质量管理水平，力争使原料药和制剂全部达到美国FDA质量标准。
持续创新打通全球市场“生命线”
　　今年2月，在实地查验了扬子江制药车间、厂房和生产质量管理过程后，来自荷兰的欧盟GMP检察官一致决定，授予扬子江银杏叶提取物和银杏叶片欧盟GMP认证证书，这标志着扬子江成为国内第一家打进欧洲市场的银杏叶相关药品生产企业。
　　获得国际市场认可的背后，是扬子江独树一帜的医药创新研发能力。近年来集团每年用于研发创新的投入占到销售收入3%以上，年增幅达20%。截至目前，扬子江已申请各类专利180多个，获授权专利130余个，其中国发明专利60余个、国际发明专利4个。
　　强大而持续的创新，让扬子江形成了“研发一批、生产一批、储备一批”的全能型产品梯队。据统计，目前扬子江针对重大疾病在研的各类药物有近150个，通过自主研发、产品创新，相继孵化出蓝芩口服液等一大批具有独家特色、市场反响强烈的产品。在今年7月举行的全国医药行业QC成果发布会上，扬子江以95块金牌蝉联全国“11连冠”。目前，扬子江生产的20多个剂型、200多个规格的药品，保持了药监部门质量抽检合格率100%的纪录，有20多个产品质量达到欧美药典标准，成为社会公认的药品质量最好的企业之一。今年，扬子江药业销售中近5年上市新药占比达50%。
“中药王国”牵引千亿级医药航母
　　“五年再造一个扬子江”新目标，重新点燃了扬子江人的创业激情。中药，是扬子江“千亿大业”的起爆点。9月上旬，笔者来到正在建设中的扬子江“龙凤堂中医药高科技产业园”。园区负责人李银告诉笔者，总投资30亿元的“龙凤堂中医药高科技产业园”一期已完成施工，投产后将成为全国首屈一指的现代化中药智能工厂。
　　以振兴民族医药为使命，扬子江人在全国同行业率先按下了中药现代化、标准化和国际化的“启动键”。据统计，目前扬子江已拥有数十个中药独家品种，中药产品年销售突破75亿元，预计龙凤堂项目建成后，“十三五”期间将形成一个年销售净增100亿元的“中药王国”。
　　中药、化学药、生物药，三驾马车并驾齐驱，牵引着扬子江这艘航母破浪驶向全球医药蓝海。截至今年9月，扬子江44个中西药制剂共计47个规格在欧洲、亚洲和非洲18个国家或地区注册成功并销售；70个中西药制剂共计86个规格正在欧洲、亚洲、非洲和南美洲41个国家或地区注册；奥美拉唑肠溶胶囊、银杏叶片等6个制剂通过欧盟GMP认证，成功打进欧洲市场。